Wirksamkeits­studie für ceprica – eine digitale Therapie bei Migräne

Pochender, pulsierender Schmerz, als ob Ihr Kopf in einen Schraubstock eingeklemmt wäre. Jeder Lichtstrahl explodiert im Gehirn. Schwindel und Übelkeit, so dass nichts mehr geht. Bei Migräneattacken bleibt oft nur noch der Rückzug ins abgedunkelte Zimmer. Kennen Sie das auch? Wir suchen Teilnehmer:innen

Eine Teilnahme an der ceprica-Studie ist nicht mehr möglich. Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse und bei allen bereits Teilnehmenden für Ihre Unterstützung.

Werden Sie Teil unserer Forschung. Testen Sie im Rahmen einer wissenschaftlichen Studie die Wirksamkeit unseres Online-Programms ceprica – eine digitale Therapie gegen Migräne.

Was ist ceprica?

Was ist ceprica?

ceprica wurde von Expertinnen und Experten aus Medizin und Psychologie entwickelt und nutzt wissenschaftlich überprüfte Methoden und Techniken moderner Schmerz- und Psychotherapie.

ceprica kann Ihnen helfen, Ihre Schmerzen zu verstehen und individuell gegenzusteuern - mit einem persönlichen Plan für die Bereiche Stress, Schlaf, Bewegung und Schmerzmanagement. Mit ceprica können Sie gesunde Gewohnheiten aufbauen und lernen, Ihre Symptome zu kontrollieren.

Unterstützen Sie die Entwicklung wirksamer Therapien und helfen Sie, die Behandlung von Migräne zu verbessern.

ceprica - für ein aktives Migräne-Management.

Ich möchte teilnehmen

Wer kann mitmachen?

Sie möchten ein innovatives Therapieprogramm nutzen und wollen zur Verbesserung der Migräne-Behandlung beitragen. Sie sind mindestens 18 Jahre alt und leiden an mindestens vier Tagen im Monat unter Migräne.


Was bringen Sie mit?

Motivation, etwas für Ihre Gesundheit zu tun.

Zeit für ein Telefoninterview und zwei Befragungen während der dreimonatigen Laufzeit der Studie.

Die Bereitschaft, über insgesamt zwei Monate ein Migräne-Tagebuch auszufüllen.

 

Durchhaltevermögen, um Schritt für Schritt gesunde Gewohnheiten aufzubauen.

Zuverlässigkeit, damit die Studie zu aussagekräftigen Ergebnissen kommen kann.


Was bekommen Sie?

Kostenlosen Zugang zu einem innovativen Therapieprogramm, das auf den neuesten Erkenntnissen der Forschung basiert.

Eine Therapie ohne lange Wartezeit. ceprica ist startklar, sobald Sie einen Monat ein Migräne-Tagebuch ausgefüllt haben.

Die Bereitschaft, über insgesamt zwei Monate ein Migräne-Tagebuch auszufüllen.

 

Ein flexibles Online-Programm, das Sie nutzen können, wann und wo Sie möchten - mit jedem internetfähigen Endgerät.

Die Möglichkeit, mit Ihrer Teilnahme Innovationen im Gesundheitswesen zu fördern.


Sind Sie interessiert?

Sie möchten ceprica nutzen und an unserer Studie teilnehmen? Finden Sie heraus, ob Sie dafür in Frage kommen.

EINE TEILNAHME AN DER CEPRICA-STUDIE IST NICHT MEHR MÖGLICH.

Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse und bei allen bereits Teilnehmenden für Ihre Unterstützung!


Benötigen Sie noch mehr Informationen?

In unseren FAQs haben wir einige wesentliche Fragen über den Ablauf für Sie beantwortet.

FAQs

Nachdem Sie sich hier angemeldet haben, lädt das Studienteam Sie zu einer Online-Befragung ein. Dazu erhalten Sie per E-Mail den Link zu einer Umfrageplattform. Danach führen Sie zunächst für einen Monat ein Migräne-Tagebuch. Dafür erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung. In der Studie werden zwei Varianten eines Programms zur Migräne-Behandlung untersucht. Bei Aufnahme in die Studie wird zu Beginn per Zufallsprinzip entschieden, welche Variante des Programms Sie erhalten. Durch den Vergleich der beiden Studiengruppen ist es möglich, die Wirksamkeit des Programms wissenschaftlich zu prüfen. Während Sie am Programm teilnehmen, geht Ihre übliche Behandlung weiter. Alle StudienteilnehmerInnen werden gebeten, im Verlauf der Studie insgesamt zwei weitere Online-Fragebögen auszufüllen und noch einmal für einen Monat das Migräne-Tagebuch zu führen.


Mit der aktuellen Studie soll überprüft werden, inwieweit das Online-Programm ceprica Betroffenen wirksam helfen kann. Es wird überprüft, ob dieses Programm als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) zugelassen werden sollte. Nach einer DiGA-Zulassung kann ceprica von ÄrztInnen und TherapeutInnen verschrieben werden. Die Kosten werden dann von den gesetzlichen (und vielen privaten) Krankenkassen übernommen.


Bevor die Studie durchgeführt wird, muss eine unabhängige Ethikkommission zustimmen. Das heißt: Die Studie darf nicht schaden, sie soll respektvoll sein und vollständig aufklären. Die Teilnahme erfolgt freiwillig, Datenschutz und Risiko-Nutzen-Bewertung sind gewährleistet. Die Ergebnisse müssen der Gemeinschaft dienen. Die ceprica-Studie wurde von der Ethikkommission der Ärztekammer Hamburg geprüft und erfüllt alle diese Kriterien. ceprica entspricht der Datenschutz-Grundverordnung und ist unabhängig von der Pharmaindustrie.


Sollten unsere FAQs Ihnen nicht weiterhelfen, können Sie unser Team direkt kontaktieren.


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PD Dr. Gitta Jacob
Leitung Forschung & Entwicklung

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Melanie Arndt
Studienmanagement

Anja Specht Bild

Anja Specht
Studienmanagement


MO - FR, 9-18 UHR
040-349930-464